I det danske sundhedsvæsen er der etableret en lang række landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser. Kvalitetsdatabaserne, der er forankret i Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut (SundK), indsamler oplysninger om den sundhedsfaglige indsats, som patienter og borgere modtager i sundhedsvæsenet. De indsamlede data har til formål at måle kvaliteten af indsatsen og bidrage til forbedring heraf.
De kliniske kvalitetsdatabaser fokuserer typisk på afgrænsede patientgrupper med sygdomme som fx diabetes og demens eller på patientgrupper, der har modtaget specifikke behandlinger, fx indsættelse af hofteprotese, eller har indgået i screeningsundersøgelser, fx screening for brystcancer.
Informationerne i de kliniske kvalitetsdatabaser bliver registreret og indberettet af personalet i sundhedsvæsenet.
Alle kliniske kvalitetsdatabaser skal årligt offentliggøre en rapport om aktivitet og kvalitet i databasen. Rapporten skal indeholde oplysninger om, hvordan databasen har bidraget til forbedringer af kvaliteten, og om der er eventuelt er konstateret kvalitetsmæssige udsving i den sundhedsfaglige indsats. Årsrapporter for kliniske kvalitetsdatabaser kan findes på sundhed.dk:
Se årsrapporter for kliniske kvalitetsdatabaser