Når biobanker ønsker at benytte blod- og vævsprøver, skal de lave et opslag i VAR for at sikre, at der ikke bliver brugt blod- og vævsprøver fra personer, som har frabedt sig dette.
Siden 2019 har det også været muligt at registrere, hvordan man som borger ønsker genetiske oplysninger behandlet. Hvis man har fået foretaget en omfattende genetisk analyse i forbindelse med en behandling, vil de genetiske oplysninger blive opbevaret i Nationalt Genom Center (NGC). De genetiske oplysninger kan bruges til forskning, medmindre man beslutter, at de kun må bruges til behandling af en selv og til formål, der har en umiddelbar tilknytning til behandlingen.
Hvis forskere ønsker at benytte blod- og vævsprøver samt genetiske oplysninger, som er opbevaret hos biobanker eller NGC, så skal biobanken eller NGC lave opslag i Vævsanvendelsesregisteret, før de udleverer oplysninger.
Til de forskere der ikke kan få adgang til servicen via det lukkede eSundhed, kan de ansøge om opslag via Forskerservice.
Hvad er der sket med registeret
Vævsanvendelsesregisteret består nu af to tabeller. Tabellen ’Vaevregistrering’ med til-/frameldinger vedrørende blod/vævsprøver og tabellen ’Genomregistrering’ med til-/frameldinger vedrørende genetiske oplysninger.
Læs mere om bestillingsarket samt beskrivelse af projekt og data