Fra 2025 er den kliniske dokumentation ikke samlet i egentlige støttepakker, men findes stadig som enkeltstående rapporter
Leverandører kan bruge den kliniske dokumentation i deres arbejde med CE-mærkning af de PRO-systemer, som de nationale PRO-skemaer implementeres i.
Du kan se klinisk dokumentation i PRO-dokumenter og PRO-pakker: